Dyrektywy certyfikacyjne CE dla ręcznych elektronarzędzi
Elektronarzędzia podlegają dyrektywie maszynowej (MD) i dyrektywie kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) w ramach certyfikacji CE. Dyrektywa maszynowa dodatkowo dzieli sprzęt na „maszyny niebezpieczne” i „maszyny zwykłe”. Proces certyfikacji CE różni się znacznie w przypadku tych dwóch kategorii. Dlatego też eksporterzy muszą koniecznie ustalić, czy ich elektronarzędzia są klasyfikowane jako maszyny niebezpieczne, czy zwykłe.
Jak odróżnić maszynę niebezpieczną od zwykłej?
W ramach certyfikatu CE dla elektronarzędzi następujące kategorie są klasyfikowane jako:Niebezpieczne maszyny:
W przypadku narzędzi wymienionych powyżej, po przeprowadzeniu przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela w UE samooceny zgodności, dokumentacja techniczna musi zostać przedłożona jednostce notyfikowanej UE w celu złożenia, weryfikacji standardowego zastosowania lub badania typu WE w celu dalszego potwierdzenia zgodności z dyrektywami.
Elektronarzędzia, które nie wchodzą w zakres maszyn niebezpiecznych, są klasyfikowane jakoZwykłe maszyny. Warto zauważyć, że nawet niebezpieczne maszyny mogą również podlegać dyrektywie UE w sprawie emisji hałasu i dyrektywie niskonapięciowej (LVD). Zgodne narzędzia nie mogą przekraczać dozwolonych poziomów mocy akustycznej określonych dla emisji hałasu; konkretne limity zależą od typu narzędzia.
Normy referencyjne dotyczące certyfikatu CE dla elektronarzędzi ręcznych
W przypadku certyfikacji CE elektronarzędzi ręcznych szczegółowe normy produktowe obejmują:
Normy EMC:
Uwaga: Konkretne standardy certyfikacji CE maszyn podlegają potwierdzeniu przez naszych inżynierów.
Jakie testy są wymagane do uzyskania certyfikatu CE elektronarzędzi ręcznych?
Proces ubiegania się o certyfikat CE dla elektronarzędzi ręcznych
Krok 1: Określ obowiązujące dyrektywy
Pierwszym krokiem jest ustalenie, czy Twój produkt wymaga oznakowania CE. Wymagają tego tylko produkty objęte co najmniej jedną dyrektywą lub rozporządzeniem dotyczącym oznakowania CE. Istnieje ponad 20 dyrektyw obejmujących szeroką gamę produktów, w tym między innymi sprzęt elektryczny, maszyny, wyroby medyczne, zabawki, urządzenia ciśnieniowe, ŚOI, sprzęt radiowy i produkty budowlane.
Krok 2: Określ wymagania dyrektyw
Każda dyrektywa ma nieco inne metody wykazywania zgodności, zwykle w zależności od klasyfikacji produktu i jego przeznaczenia. Każdy zawiera „Podstawowe wymagania”, które należy spełnić. Najlepszym sposobem wykazania zgodności jest spełnienie wymagań odpowiednich „Zharmonizowanych Norm Europejskich” (hEN). Zgodność z tymi normami stanowi domniemanie zgodności z przepisami prawa. Należy jednak pamiętać, że stosowanie standardów jest zasadniczo dobrowolne. hEN można zidentyfikować, przeszukując „Dziennik Urzędowy” na stronie internetowej Komisji Europejskiej.
Krok 3: Określ odpowiednią ścieżkę oceny zgodności
Proces oznakowania CE jest zasadniczo procesem samodeklaracji, ale może być wymagane zaangażowanie strony trzeciej. Jest to określone w „Procedurach oceny zgodności” i różni się w zależności od dyrektywy. Niektóre produkty wysokiego ryzyka (np. inwazyjne wyroby medyczne lub systemy sygnalizacji pożaru) mogą wymagać zaangażowania upoważnionej strony trzeciej (jednostki notyfikowanej).
Krok 4: Ocena zgodności produktu
Po zidentyfikowaniu wszystkich wymagań należy przedstawić dowód, że produkt spełnia zasadnicze wymagania dyrektyw. Zwykle obejmuje to oceny i/lub testy mające na celu zapewnienie zgodności z normami zharmonizowanymi określonymi w kroku 2.
Krok 5: Skompiluj dokumentację techniczną
Należy sporządzić dokumentację techniczną dotyczącą produktu lub rodziny produktów. Dokumentacja ta musi obejmować wszystkie aspekty istotne dla zgodności i może zawierać szczegóły dotyczące projektowania, rozwoju i produkcji. Często nazywa się go dokumentacją techniczną lub techniczną dokumentacją konstrukcyjną. Dokumentacja może być w dowolnej formie (papierowej lub elektronicznej), ale musi być przechowywana przez okres do 10 lat od wyprodukowania ostatniego egzemplarza i w większości przypadków przechowywana na terenie Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG).
Krok 6: Sporządź deklarację i umieść oznakowanie CE
Jeżeli producent, importer lub upoważniony przedstawiciel jest przekonany, że produkt jest zgodny z obowiązującymi dyrektywami CE, musi wypełnić deklarację. W większości dyrektyw dokument ten nosi nazwęDeklaracja zgodności UE (DoC). Dopiero po podpisaniu tej deklaracji można umieścić oznakowanie CE na produkcie.
O GTSie
Firma Global United Technology Services Co., Ltd. (GTS) posiada uznawaną na całym świecie akredytację laboratoryjną CNAS (L5775), kwalifikację US FCC NVLAP oraz krajowy certyfikat CMA w zakresie inspekcji i testów. Jesteśmy upoważnieni do wydawania raportów z testów, które są wzajemnie uznawane na arenie międzynarodowej. Ponadto posiadamy akredytacje wiodących instytucji, takich jak brytyjski ITS, niemiecki TÜV i belgijski Eurofins.
Specjalizujemy się w kluczowych obszarach testowania, w tym w testach EMC, bezpieczeństwie elektrycznym, bezprzewodowych częstotliwościach radiowych i testach chemicznych pod kątem zgodności z przepisami eksportowymi. GTS zapewnia kompleksową usługę obejmującą „testowanie, poprawianie i szkolenia techniczne”, co czyni nas idealnym partnerem w zakresie dostępu do rynku globalnego.
Skontaktuj się z nami
E-mail: vicky.mo@gtstest.com
WhatsApp i WeChat: +86 18025848511